MCM က အခုပဲ ပံ့ပိုးပေးနိုင်တယ်။RoHSကြေညာစာတမ်း၊
RoHS,

▍ CE လက်မှတ်ဆိုတာဘာလဲ။

CE အမှတ်အသားသည် အီးယူဈေးကွက်နှင့် အီးယူလွတ်လပ်သောကုန်သွယ်မှုအသင်းနိုင်ငံများဈေးကွက်သို့ ကုန်ပစ္စည်းများဝင်ရောက်ရန်အတွက် “ပတ်စပို့” ဖြစ်သည်။သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်များ (နည်းလမ်းသစ် ညွှန်ကြားချက်တွင် ပါ၀င်သည်) သည် EU ပြင်ပ သို့မဟုတ် EU အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများတွင် ထုတ်လုပ်သည်ဖြစ်စေ EU စျေးကွက်တွင် လွတ်လပ်စွာ ဖြန့်ကျက်နိုင်ရန် ၎င်းတို့သည် ညွှန်ကြားချက်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ စံနှုန်းများ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိရမည်။ EU စျေးကွက်တွင် ထားရှိကာ CE အမှတ်အသားကို ကပ်ပါ။၎င်းသည် ဥရောပဈေးကွက်ရှိ နိုင်ငံအသီးသီး၏ ကုန်ပစ္စည်းများ ကုန်သွယ်မှုအတွက် ပေါင်းစပ်အနိမ့်ဆုံး နည်းပညာဆိုင်ရာ စံနှုန်းတစ်ခု ပံ့ပိုးပေးသည့် ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များဆိုင်ရာ အီးယူဥပဒေ၏ မဖြစ်မနေ လိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။

▍ CE ညွှန်ကြားချက်ဆိုတာဘာလဲ။

ညွှန်ကြားချက်သည် ဥရောပအသိုက်အဝန်းကောင်စီနှင့် ဥရောပကော်မရှင်တို့၏ ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ဥပဒေပြုစာတမ်းဖြစ်သည်။ဥရောပအသိုက်အဝန်းသဘောတူစာချုပ်.ဘက်ထရီအတွက် သက်ဆိုင်သော ညွှန်ကြားချက်များမှာ-

2006/66/EC & 2013/56/ EU- ဘက်ထရီ ညွှန်ကြားချက်။ဤညွှန်ကြားချက်ကို လိုက်နာသော ဘက်ထရီများတွင် အမှိုက်ပုံးအမှတ်အသား ပါရှိရမည်။

2014/30 / EU: လျှပ်စစ်သံလိုက် လိုက်ဖက်ညီသော ညွှန်ကြားချက် (EMC ညွှန်ကြားချက်)။ဤညွှန်ကြားချက်ကို လိုက်နာသော ဘက်ထရီများတွင် CE အမှတ်အသား ပါရှိရမည်။

2011/65 / EU: ROHS ညွှန်ကြားချက်။ဤညွှန်ကြားချက်ကို လိုက်နာသော ဘက်ထရီများတွင် CE အမှတ်အသား ပါရှိရမည်။

အကြံပြုချက်များ- ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် CE ညွှန်ကြားချက်အားလုံးကို လိုက်နာသည့်အခါမှသာ (CE အမှတ်အသားကို ကူးထည့်ရန် လိုအပ်သည်)၊ ညွှန်ကြားချက်၏ လိုအပ်ချက်များအားလုံးကို ပြည့်မီသောအခါတွင် CE အမှတ်အသားကို ကူးထည့်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

▍ CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်လျှောက်ထားရန် လိုအပ်သည်။

အီးယူနှင့် ဥရောပလွတ်လပ်သော ကုန်သွယ်မှုဇုန်သို့ ဝင်ရောက်လိုသော နိုင်ငံအသီးသီးမှ ကုန်ပစ္စည်းတိုင်းသည် CE-certified နှင့် ထုတ်ကုန်တွင် အမှတ်အသားပြုထားသော CE တို့အတွက် လျှောက်ထားရမည်ဖြစ်သည်။ထို့ကြောင့် CE လက်မှတ်သည် EU နှင့် ဥရောပ လွတ်လပ်သော ကုန်သွယ်မှုဇုန်သို့ ဝင်ရောက်သည့် ကုန်ပစ္စည်းများအတွက် နိုင်ငံကူးလက်မှတ်ဖြစ်သည်။

▍ CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်လျှောက်ထားခြင်း၏ အကျိုးကျေးဇူးများ

1. EU ဥပဒေများ၊ စည်းမျဉ်းများနှင့် ညှိနှိုင်းစံနှုန်းများသည် ပမာဏကြီးမားရုံသာမက အကြောင်းအရာတွင်လည်း ရှုပ်ထွေးပါသည်။ထို့ကြောင့်၊ CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိခြင်းသည် အချိန်နှင့်ကြိုးစားအားထုတ်မှုကို သက်သာစေရန်နှင့် အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန် အလွန်စမတ်ကျသောရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။

2. CE လက်မှတ်သည် စားသုံးသူများနှင့် စျေးကွက်ကြီးကြပ်ရေးအဖွဲ့အစည်း၏ ယုံကြည်မှုကို အမြင့်ဆုံးအတိုင်းအတာအထိ ရရှိအောင် ကူညီပေးနိုင်သည်။

3. တာဝန်မဲ့စွပ်စွဲမှုများ အခြေအနေကို ထိထိရောက်ရောက် တားဆီးနိုင်သည်။

4. တရားစွဲဆိုမှုတွင်၊ CE လက်မှတ်သည် တရားဝင် တရားဝင်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။

5. အီးယူနိုင်ငံများမှ အပြစ်ပေးခံရပြီးသည်နှင့်၊ အသိအမှတ်ပြုအဖွဲ့သည် လုပ်ငန်း၏အန္တရာယ်များကို ပူးတွဲထမ်းရွက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် လုပ်ငန်း၏အန္တရာယ်ကို လျှော့ချမည်ဖြစ်သည်။

▍ဘာကြောင့် MCM ဖြစ်တာလဲ။

● MCM တွင် သုံးစွဲသူများအား ပိုမိုမြန်ဆန်တိကျပြီး နောက်ဆုံးပေါ် CE လက်မှတ်အချက်အလက်ကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ဘက်ထရီ CE လက်မှတ်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင် 20 ကျော်အထိ ပါဝင်သည့် နည်းပညာအဖွဲ့တစ်ခုရှိသည်။

● MCM သည် ဖောက်သည်များအတွက် LVD၊ EMC၊ ဘက်ထရီညွှန်ကြားချက်များ စသည်တို့အပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော CE ဖြေရှင်းချက်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။

● MCM သည် ယနေ့အချိန်အထိ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဘက်ထရီ CE စမ်းသပ်မှုပေါင်း 4000 ကျော်ကို ပံ့ပိုးပေးထားသည်။

RoHSRestriction of Hazardous Substance ၏ အတိုကောက်ဖြစ်သည်။၎င်းကို 2011 ခုနှစ်တွင် Directive 2011/65/EU (RoHS ညွှန်ကြားချက်အဖြစ် ရည်ညွှန်းသည်) ဖြင့် အစားထိုးထားသည့် EU ညွှန်ကြားချက် 2002/95/EC အရ အကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သည်။ RoHS ကို 2021 ခုနှစ်တွင် CE ညွှန်ကြားချက်တွင် ထည့်သွင်းထားပြီး၊ ဆိုလိုသည်မှာ သင့်ထုတ်ကုန်သည် လက်အောက်ခံဖြစ်ပါက၊ RoHS နှင့် သင့်ထုတ်ကုန်တွင် CE လိုဂိုကို ကူးထည့်ရန် လိုအပ်ပြီး သင့်ထုတ်ကုန်သည် RoHS ၏လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရပါမည်။
RoHS သည် 1000 V ထက်မပိုသော AC ဗို့အား သို့မဟုတ် 1500 V ထက်မပိုသော AC ဗို့အားရှိသော လျှပ်စစ်နှင့် အီလက်ထရွန်းနစ်ပစ္စည်းများနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။အိမ်သုံးအသုံးအဆောင်ကြီးများ
2. အိမ်သုံးအသုံးအဆောင်လေးများ
3. သတင်းအချက်အလက်နည်းပညာနှင့် ဆက်သွယ်ရေးကိရိယာများ
4. လူသုံးပစ္စည်းများနှင့် photovoltaic panels
5. မီးအလင်းရောင် ကိရိယာ
6. လျှပ်စစ်နှင့် အီလက်ထရွန်နစ်ကိရိယာများ (ကြီးမားသော စက်သုံးကိရိယာများမှလွဲ၍)
7. အရုပ်များ၊ အပန်းဖြေခြင်းနှင့် အားကစားပစ္စည်းများ
8. ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာများ (ထည့်သွင်းထားသော နှင့် ရောဂါပိုးရှိသော ထုတ်ကုန်အားလုံးမှလွဲ၍)
9. စောင့်ကြည့်ရေးကိရိယာများ
10. အရောင်းစက်များ
ကုန်ပစ္စည်းများ အီးယူဈေးကွက်သို့ မဝင်ရောက်မီ အန္တရာယ်ရှိသော ပစ္စည်းများ ကန့်သတ်ချက် (RoHS 2.0 – Directive 2011/65/EC) ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စွာ အကောင်အထည်ဖော်ရန်၊ တင်သွင်းသူများ သို့မဟုတ် ဖြန့်ဖြူးသူများသည် ၎င်းတို့၏ ပေးသွင်းသူများထံမှ ဝင်လာသောပစ္စည်းများကို ထိန်းချုပ်ရန် လိုအပ်ပြီး ပေးသွင်းသူများသည် EHS ကြေညာချက်များ ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့၏စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များတွင်လျှောက်လွှာတင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။
1. ၎င်း၏ဖွဲ့စည်းပုံကိုပြသနိုင်သည့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာထုတ်ကုန်၊ သတ်မှတ်ချက်၊ BOM သို့မဟုတ် အခြားပစ္စည်းများကို အသုံးပြု၍ ထုတ်ကုန်ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပါ။
2. ထုတ်ကုန်၏ မတူညီသော အစိတ်အပိုင်းများကို ရှင်းလင်းစေပြီး အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီကို တစ်သားတည်းဖြစ်စေသော ပစ္စည်းများဖြင့် ပြုလုပ်ရမည်။
3. တတိယအဖွဲ့မှ စစ်ဆေးခြင်းမှ အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုစီ၏ RoHS အစီရင်ခံစာနှင့် MSDS တို့ကို ပေးဆောင်ပါ။
4. အေဂျင်စီသည် ဖောက်သည်မှ ပေးအပ်သော အစီရင်ခံစာများသည် အရည်အချင်းပြည့်မီခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးရမည်။
5. အွန်လိုင်းတွင် ထုတ်ကုန်များနှင့် အစိတ်အပိုင်းများ၏ အချက်အလက်ကို ဖြည့်ပါ။