SVHC ၏ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းစာရင်းတွင် အသစ်ထည့်ထားသော ဓာတုပစ္စည်း 8 ခု၊ SVHC အရေအတွက်သည် 219 အထိရောက်ရှိသွားပါသည်။

အတိုချုံးဖော်ပြချက်-


ပရောဂျက် ညွှန်ကြားချက်

SVHC ၏ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းစာရင်းတွင် အသစ်ထည့်ထားသော ဓာတုပစ္စည်း 8 ခု၊ SVHC အရေအတွက်သည် 219 အထိရောက်ရှိသွားသည်။
MIC,

▍ CTIA အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဆိုတာဘာလဲ။

Cellular Telecommunications and Internet Association ၏ အတိုကောက်ဖြစ်သော CTIA သည် အော်ပရေတာများ၊ ထုတ်လုပ်သူများနှင့် သုံးစွဲသူများ၏ အကျိုးကျေးဇူးကို အာမခံချက်ပေးရန် ရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် 1984 ခုနှစ်တွင် တည်ထောင်ခဲ့သော အကျိုးအမြတ်မယူသော ပြည်သူ့အဖွဲ့အစည်းတစ်ခုဖြစ်သည်။CTIA တွင် မိုဘိုင်းရေဒီယိုဝန်ဆောင်မှုများမှ အမေရိကန်အော်ပရေတာများနှင့် ထုတ်လုပ်သူအားလုံးအပြင် ကြိုးမဲ့ဒေတာဝန်ဆောင်မှုများနှင့် ထုတ်ကုန်များမှ ပါဝင်ပါသည်။FCC (ဖက်ဒရယ်ဆက်သွယ်ရေးကော်မရှင်) နှင့်ကွန်ဂရက်မှပံ့ပိုးထားသော၊ CTIA သည်အစိုးရမှလုပ်ဆောင်ခဲ့သည့်တာဝန်များနှင့်လုပ်ငန်းဆောင်တာများ၏ကြီးမားသောအစိတ်အပိုင်းကိုလုပ်ဆောင်သည်။1991 ခုနှစ်တွင် CTIA သည် ကြိုးမဲ့စက်မှုလုပ်ငန်းအတွက် ဘက်မလိုက်ဘဲ လွတ်လပ်ပြီး ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုရှိသော ထုတ်ကုန်အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်စနစ်ကို ဖန်တီးခဲ့သည်။စနစ်အောက်တွင်၊ စားသုံးသူအဆင့်ရှိ ကြိုးမဲ့ထုတ်ကုန်အားလုံးကို လိုက်နာမှုစမ်းသပ်မှုများ ပြုလုပ်ရမည်ဖြစ်ပြီး သက်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ကိုက်ညီသူများကို CTIA အမှတ်အသားပြုလုပ်ရန်နှင့် မြောက်အမေရိကဆက်သွယ်ရေးဈေးကွက်၏ စတိုးဆိုင်စင်များကို ထိမှန်စေရန် ခွင့်ပြုပေးမည်ဖြစ်သည်။

CATL (CTIA Authorized Testing Laboratory) သည် စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ရန်အတွက် CTIA မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းများကို ကိုယ်စားပြုပါသည်။CATL မှ ထုတ်ပေးသော စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများအားလုံးကို CTIA မှ အတည်ပြုမည်ဖြစ်သည်။CATL မဟုတ်သော အခြားစမ်းသပ်မှု အစီရင်ခံစာများနှင့် ရလဒ်များကို အသိအမှတ်မပြုသော်လည်း သို့မဟုတ် CTIA သို့ ဝင်ရောက်ခွင့်မရှိပေ။CTIA မှအသိအမှတ်ပြုထားသော CATL သည် စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်များတွင် ကွဲပြားသည်။ဘက်ထရီလိုက်နာမှုစမ်းသပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးခြင်းအတွက် အရည်အချင်းပြည့်မီသော CATL သာလျှင် IEEE1725 နှင့် လိုက်လျောညီထွေဖြစ်ရန်အတွက် ဘက်ထရီအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို အသုံးပြုနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

▍CTIA ဘက်ထရီစမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများ

က) ဘက်ထရီစနစ် IEEE1725 နှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် လိုအပ်သည်— ဆဲလ်တစ်ခုတည်း သို့မဟုတ် ဆဲလ်များစွာကို အပြိုင်ချိတ်ဆက်ထားသော ဘက်ထရီစနစ်များတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်၊

b) ဘက်ထရီစနစ် IEEE1625 နှင့် လိုက်လျောညီထွေရှိသော အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် လိုအပ်သည်— အပြိုင်ချိတ်ဆက်ထားသော ဆဲလ်များစွာရှိသော ဘက်ထရီစနစ်များတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်၊

နွေးထွေးသော အကြံပြုချက်များ- မိုဘိုင်းဖုန်းနှင့် ကွန်ပျူတာများတွင် အသုံးပြုသည့် ဘက်ထရီများအတွက် အထက်ဖော်ပြပါ အသိအမှတ်ပြု စံနှုန်းများကို မှန်ကန်စွာ ရွေးချယ်ပါ။မိုဘိုင်းဖုန်းများတွင် ဘက်ထရီအတွက် IEE1725 သို့မဟုတ် ကွန်ပျူတာရှိ ဘက်ထရီများအတွက် IEEE1625 ကို အလွဲသုံးစားမလုပ်ပါနှင့်။

▍ဘာကြောင့် MCM?

ခက်ခဲသောနည်းပညာ-2014 ခုနှစ်မှစတင်၍ MCM သည် နှစ်စဉ် US တွင် CTIA မှကျင်းပသော ဘက်ထရီထုပ်ပိုးကွန်ဖရင့်ကို တက်ရောက်ခဲ့ပြီး CTIA နှင့်ပတ်သက်သော မူဝါဒလမ်းကြောင်းသစ်များကို ပိုမိုပြတ်သားစွာ၊ တိကျပြီး တက်ကြွသောနည်းလမ်းဖြင့် နောက်ဆုံးရအပ်ဒိတ်များကို ရယူနိုင်ပါသည်။

အရည်အချင်း-MCM သည် CATL ကို CTIA မှ အသိအမှတ်ပြုထားပြီး စမ်းသပ်ခြင်း၊ စက်ရုံစာရင်းစစ်ခြင်းနှင့် အစီရင်ခံစာတင်ခြင်းအပါအဝင် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းစဉ်အားလုံးကို လုပ်ဆောင်ရန် အရည်အချင်းပြည့်မီပါသည်။

8 ဇူလိုင် 2021-ECHA သည် ယခုအခါ ဓာတုပစ္စည်း 219 ခုပါဝင်သည့် အလွန်စိုးရိမ်ဖွယ်ကောင်းသော ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများစာရင်း (SVHC) တွင် အန္တရာယ်ရှိသော ဓာတုပစ္စည်း ရှစ်မျိုးဖြင့် အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသည်။ အသစ်ထည့်ထားသော ဓာတုပစ္စည်းအချို့ကို အလှကုန်၊ ရနံ့သာဆောင်းပါးများ၊ ရာဘာနှင့် အထည်အလိပ်များကဲ့သို့ လူသုံးကုန်ပစ္စည်းများတွင် အသုံးပြုပါသည်။ .အခြားအရာများကို အပျော်ရည်များ၊ မီးမလောင်အောင် သို့မဟုတ် ပလတ်စတစ်ပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ရန်အတွက် အသုံးပြုကြသည်။မျိုးပွားခြင်း၊ ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်ခြင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အဆိပ်ဖြစ်စေသောကြောင့် လူအများစု၏ ကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေသောကြောင့် အများစုကို Candidate List တွင် ထည့်သွင်းထားသည်။
အာရုံခံနိုင်ရည်ရှိသူများ သို့မဟုတ် endocrine အနှောင့်အယှက်ပေးသူများ။ ထည့်သွင်းမှုများကို 2021 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 8 ရက်နေ့တွင် ကိုယ်စားလှယ်လောင်းစာရင်းသို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်-
2021 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ 16 ရက်နေ့တွင်၊ အီးယူ ကုန်ပစ္စည်း ဘေးကင်းရေး စည်းမျဉ်းသစ်၊ EU Market Regulation (EU) 2019/1020 သည် အသက်ဝင်ခဲ့ပြီး ကျင့်သုံးနိုင်ခဲ့သည်။စည်းမျဉ်းအသစ်များသည် CE အမှတ်အသားပါသော ထုတ်ကုန်များတွင် လိုက်နာမှုအဆက်အသွယ်အဖြစ် EU တွင်လူတစ်ဦးရှိရန် လိုအပ်သည် (“EU တာဝန်ရှိပုဂ္ဂိုလ်” ဟုရည်ညွှန်းသည်)။ဤလိုအပ်ချက်သည် အွန်လိုင်းတွင်ရောင်းချသည့်ထုတ်ကုန်များနှင့်လည်းသက်ဆိုင်ပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများမှလွဲ၍ ကျန်၊ အရပ်ဘက် ဖောက်ခွဲမှုများနှင့် ဓာတ်လှေကားနှင့် ကြိုးတံတားအချို့၊ CE အမှတ်အသားပါရှိသော ကုန်ပစ္စည်းအားလုံးသည် ဤစည်းမျဉ်းဖြင့် အကျုံးဝင်ပါသည်။


  • ယခင်-
  • နောက်တစ်ခု:

  • သင့်စာကို ဤနေရာတွင် ရေးပြီး ကျွန်ုပ်တို့ထံ ပေးပို့ပါ။