နောက်ဆုံးထွက်BISစျေးကွက်စောင့်ကြည့်ရေး လမ်းညွှန်ချက်၊
BIS,
CE အမှတ်အသားသည် အီးယူဈေးကွက်နှင့် အီးယူလွတ်လပ်သောကုန်သွယ်မှုအသင်းနိုင်ငံများဈေးကွက်သို့ ကုန်ပစ္စည်းများဝင်ရောက်ရန်အတွက် “ပတ်စပို့” ဖြစ်သည်။ သတ်မှတ်ထားသော ထုတ်ကုန်များ (နည်းလမ်းသစ် ညွှန်ကြားချက်တွင် ပါ၀င်သည်) သည် EU ပြင်ပ သို့မဟုတ် EU အဖွဲ့ဝင်နိုင်ငံများတွင် ထုတ်လုပ်သည်ဖြစ်စေ EU စျေးကွက်တွင် လွတ်လပ်စွာ ဖြန့်ကျက်နိုင်ရန် ၎င်းတို့သည် ညွှန်ကြားချက်နှင့် သက်ဆိုင်ရာ စံနှုန်းများ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီမှုရှိရမည်။ EU စျေးကွက်တွင် ထားရှိကာ CE အမှတ်အသားကို ကပ်ပါ။ ၎င်းသည် ဥရောပဈေးကွက်ရှိ နိုင်ငံအသီးသီး၏ ကုန်ပစ္စည်းများ ကုန်သွယ်မှုအတွက် ပေါင်းစပ်အနိမ့်ဆုံး နည်းပညာဆိုင်ရာ စံနှုန်းတစ်ခု ပံ့ပိုးပေးသည့် ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်များဆိုင်ရာ အီးယူဥပဒေ၏ မဖြစ်မနေ လိုအပ်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။
ညွှန်ကြားချက်သည် ဥရောပအသိုက်အဝန်းကောင်စီနှင့် ဥရောပကော်မရှင်တို့၏ ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော ဥပဒေပြုစာတမ်းဖြစ်သည်။ဥရောပအသိုက်အဝန်းသဘောတူစာချုပ်. ဘက်ထရီအတွက် သက်ဆိုင်သော ညွှန်ကြားချက်များမှာ-
2006/66/EC & 2013/56/ EU- ဘက်ထရီ ညွှန်ကြားချက်။ ဤညွှန်ကြားချက်ကို လိုက်နာသော ဘက်ထရီများတွင် အမှိုက်ပုံးအမှတ်အသား ပါရှိရမည်။
2014/30 / EU: လျှပ်စစ်သံလိုက် လိုက်ဖက်ညီသော ညွှန်ကြားချက် (EMC ညွှန်ကြားချက်)။ ဤညွှန်ကြားချက်ကို လိုက်နာသော ဘက်ထရီများတွင် CE အမှတ်အသား ပါရှိရမည်။
2011/65 / EU: ROHS ညွှန်ကြားချက်။ ဤညွှန်ကြားချက်ကို လိုက်နာသော ဘက်ထရီများတွင် CE အမှတ်အသား ပါရှိရမည်။
အကြံပြုချက်များ- ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် CE ညွှန်ကြားချက်အားလုံးကို လိုက်နာသည့်အခါမှသာ (CE အမှတ်အသားကို ကူးထည့်ရန် လိုအပ်သည်)၊ ညွှန်ကြားချက်၏ လိုအပ်ချက်များအားလုံးကို ပြည့်မီသောအခါတွင် CE အမှတ်အသားကို ကူးထည့်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
အီးယူနှင့် ဥရောပလွတ်လပ်သော ကုန်သွယ်မှုဇုန်သို့ ဝင်ရောက်လိုသော နိုင်ငံအသီးသီးမှ ကုန်ပစ္စည်းတိုင်းသည် CE-certified နှင့် ထုတ်ကုန်တွင် အမှတ်အသားပြုထားသော CE တို့အတွက် လျှောက်ထားရမည်ဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် CE လက်မှတ်သည် EU နှင့် ဥရောပ လွတ်လပ်သော ကုန်သွယ်မှုဇုန်သို့ ဝင်ရောက်သည့် ကုန်ပစ္စည်းများအတွက် နိုင်ငံကူးလက်မှတ်ဖြစ်သည်။
1. EU ဥပဒေများ၊ စည်းမျဉ်းများနှင့် ညှိနှိုင်းစံနှုန်းများသည် ပမာဏကြီးမားရုံသာမက အကြောင်းအရာတွင်လည်း ရှုပ်ထွေးပါသည်။ ထို့ကြောင့်၊ CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိခြင်းသည် အချိန်နှင့်ကြိုးစားအားထုတ်မှုကို သက်သာစေရန်နှင့် အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချရန် အလွန်စမတ်ကျသောရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။
2. CE လက်မှတ်သည် စားသုံးသူများနှင့် စျေးကွက်ကြီးကြပ်ရေးအဖွဲ့အစည်း၏ ယုံကြည်မှုကို အမြင့်ဆုံးအတိုင်းအတာအထိ ရရှိအောင် ကူညီပေးနိုင်သည်။
3. တာဝန်မဲ့စွပ်စွဲမှုများ အခြေအနေကို ထိထိရောက်ရောက် တားဆီးနိုင်သည်။
4. တရားစွဲဆိုမှုတွင်၊ CE လက်မှတ်သည် တရားဝင် တရားဝင်သော နည်းပညာဆိုင်ရာ အထောက်အထားများ ဖြစ်လာမည်ဖြစ်သည်။
5. အီးယူနိုင်ငံများမှ အပြစ်ပေးခံရပြီးသည်နှင့်၊ အသိအမှတ်ပြုအဖွဲ့သည် လုပ်ငန်း၏အန္တရာယ်များကို ပူးတွဲထမ်းရွက်မည်ဖြစ်ပြီး၊ ထို့ကြောင့် လုပ်ငန်း၏အန္တရာယ်ကို လျှော့ချမည်ဖြစ်သည်။
● MCM တွင် သုံးစွဲသူများအား ပိုမိုမြန်ဆန်တိကျပြီး နောက်ဆုံးပေါ် CE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ဘက်ထရီ CE လက်မှတ်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင် 20 ကျော်အထိ ပါဝင်သည့် နည်းပညာအဖွဲ့တစ်ခုရှိသည်။
● MCM သည် ဖောက်သည်များအတွက် LVD၊ EMC၊ ဘက်ထရီညွှန်ကြားချက်များ စသည်တို့အပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော CE ဖြေရှင်းချက်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
● MCM သည် ယနေ့အချိန်အထိ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဘက်ထရီ CE စမ်းသပ်မှုပေါင်း 4000 ကျော်ကို ပံ့ပိုးပေးထားသည်။
နောက်ဆုံးထွက်BISစျေးကွက်စောင့်ကြည့်ရေးလမ်းညွှန်ချက်ကို 2022 ခုနှစ် ဧပြီလ 18 ရက်နေ့တွင် ထုတ်ပြန်ခဲ့ပြီး BIS မှတ်ပုံတင်ရေးဦးစီးဌာနမှ အသေးစိတ်အကောင်အထည်ဖော်မှုစည်းမျဉ်းများကို ဧပြီလ 28 ရက်နေ့တွင် ထည့်သွင်းခဲ့သည်။ အစောပိုင်းတွင် အကောင်အထည်ဖော်ခဲ့သော စျေးကွက်စောင့်ကြည့်ရေးမူဝါဒကို တရားဝင်ဖျက်သိမ်းလိုက်ပြီဖြစ်ပြီး STPI သည် စျေးကွက်စောင့်ကြည့်ခြင်း၏အခန်းကဏ္ဍကို ဆက်လက်လုပ်ဆောင်တော့မည်မဟုတ်ကြောင်း ထင်ရှားစေသည်။ ကြိုတင်ပေးဆောင်ထားသော စျေးကွက်စောင့်ကြည့်ရေးကြေးများကို တစ်လုံးပြီးတစ်လုံး ပြန်အမ်းမည်ဖြစ်သည်နှင့် တပြိုင်နက် သက်ဆိုင်ရာ BIS ၏ ဌာနသည် စျေးကွက်စောင့်ကြည့်ခြင်းအား လုပ်ဆောင်ရန် အလားအလာများပါသည်။
လုပ်ထုံးလုပ်နည်း- ထုတ်လုပ်သူသည် စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းအတွက် အခကြေးငွေကို ကြိုတင်ပေးဆောင်ရ → BIS မှ ဝယ်ယူခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်း/ ပို့ဆောင်ခြင်းနှင့် စမ်းသပ်ခြင်းအတွက် အသိအမှတ်ပြုဓာတ်ခွဲခန်းများသို့ နမူနာများ ပေးပို့ခြင်း → စမ်းသပ်မှုပြီးသည်နှင့် BIS သည် စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာများကို လက်ခံရရှိပြီး စိစစ်သွားမည် → စစ်ဆေးမှုအစီရင်ခံစာများကို လက်ခံရရှိပြီးသည်နှင့် လိုက်နာမှုမရှိကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ သက်ဆိုင်သည့်စံနှုန်း(များ)၊ BIS သည် လိုင်စင်ရရှိသူ/လုပ်ပိုင်ခွင့်ရအိန္ဒိယကိုယ်စားလှယ်ထံ အကြောင်းကြားမည်ဖြစ်ပြီး၊ စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးနမူနာ(များ) ၏ ညီညွတ်မှုမရှိခြင်းကို ကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းရန် လမ်းညွှန်ချက်များနှင့်အညီ လုပ်ဆောင်ချက်များကို စတင်ရမည်ဖြစ်သည်။