REACH နိဒါန်း
▍ PSE လက်မှတ်ဆိုတာဘာလဲ။
PSE (Product Safety of Electrical Appliance & Material) သည် ဂျပန်နိုင်ငံတွင် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော လက်မှတ်စနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို 'လိုက်နာမှုစစ်ဆေးခြင်း' ဟုလည်းခေါ်ပြီး ၎င်းသည် လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများအတွက်မဖြစ်မနေစျေးကွက်ဝင်ရောက်မှုစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ PSE အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်သည် EMC နှင့် ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေး အပိုင်းနှစ်ပိုင်းဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားပြီး ၎င်းသည် လျှပ်စစ်ပစ္စည်းများအတွက် ဂျပန်နိုင်ငံ၏ လုံခြုံရေးဥပဒေ၏ အရေးကြီးသော စည်းမျဉ်းတစ်ခုလည်းဖြစ်သည်။
▍ လီသီယမ်ဘက်ထရီများအတွက် အသိအမှတ်ပြု စံနှုန်း
နည်းပညာလိုအပ်ချက်များအတွက် METI ညွှန်ကြားချက် (H25.07.01)၊ နောက်ဆက်တွဲ 9၊ လီသီယမ်အိုင်းယွန်း အလယ်တန်းဘက်ထရီများ
▍ ဘာကြောင့် MCM ဖြစ်တာလဲ။
● အရည်အချင်းပြည့်မီသော အထောက်အကူပစ္စည်းများ- MCM တွင် PSE စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းတစ်ခုလုံးအထိ အရည်အချင်းပြည့်မီသော အဆောက်အဦများ တပ်ဆင်ထားပြီး အတင်းအကြပ်အတွင်းပိုင်းပြတ်တောက်မှု စသည်တို့အပါအဝင် စစ်ဆေးမှုများကို လုပ်ဆောင်ပေးပါသည်။ ၎င်းသည် JET၊ TUVRH နှင့် MCM စသည်တို့၏ ပုံစံဖြင့် မတူညီသော စိတ်ကြိုက်စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်ပါသည်။ .
● နည်းပညာပံ့ပိုးမှု- MCM တွင် PSE စမ်းသပ်ခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် စည်းမျဉ်းများဆိုင်ရာ အထူးပြုနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာ 11 ဦးရှိသော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ရှိပြီး နောက်ဆုံးပေါ် PSE စည်းမျဉ်းများနှင့် သတင်းများကို ဖောက်သည်များအား တိကျသော၊ ပြည့်စုံပြီး ချက်ခြင်းနည်းလမ်းဖြင့် ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။
● ကွဲပြားသောဝန်ဆောင်မှု- MCM သည် ဖောက်သည်များ၏လိုအပ်ချက်ကိုဖြည့်ဆည်းပေးရန် အစီရင်ခံစာများကို အင်္ဂလိပ် သို့မဟုတ် ဂျပန်ဘာသာဖြင့် ထုတ်ပေးနိုင်သည်။ ယခုအချိန်အထိ MCM သည် သုံးစွဲသူများအတွက် စုစုပေါင်း PSE ပရောဂျက်ပေါင်း 5000 ကျော် ပြီးမြောက်ခဲ့ပြီဖြစ်သည်။
ဓာတုပစ္စည်းများ မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ကန့်သတ်ခြင်းများအတွက် ကိုယ်စားပြုသော REACH ညွှန်ကြားချက်သည် ၎င်း၏ဈေးကွက်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်လာသော ဓာတုပစ္စည်းအားလုံးကို ကြိုတင်ကာကွယ်ရန်အတွက် EU ၏ ဥပဒေဖြစ်သည်။ ဥရောပတွင် တင်သွင်းပြီး ထုတ်လုပ်သည့် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းအားလုံးသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ကန့်သတ်ခြင်းစသည့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ချမှတ်ထားရန် လိုအပ်သည်။ ကုန်ပစ္စည်းတိုင်းတွင် ဓာတုဗေဒပါဝင်ပစ္စည်းများကို စာရင်းပြုစုထားသော မှတ်ပုံတင်စာရွက်ရှိရမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ကို ထုတ်လုပ်သူအသုံးပြုပုံနှင့် အဆိပ်သင့်မှုအကဲဖြတ်မှုအစီရင်ခံစာကို ဖော်ပြခြင်းလည်း ရှိရပါမည်။
မှတ်ပုံတင်ဖွဲ့စည်းခြင်းဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်ကို လေးမျိုးခွဲခြားထားသည်။ လိုအပ်ချက်သည် 1 တန်မှ 1000 တန်အထိရှိသော ဓာတုဗေဒပစ္စည်းများ ပမာဏအပေါ် အခြေခံသည်။ ဓာတုဗေဒပစ္စည်း ပမာဏများလေ၊ မှတ်ပုံတင်အချက်အလက် ပိုများလေ လိုအပ်သည်။ မှတ်ပုံတင်ထားသော တန်ချိန်ကို ကျော်လွန်သောအခါ၊ ပိုမိုမြင့်မားသော သတင်းအချက် အလတ်နှင့် မွမ်းမံထားသော အချက်အလက် လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။
အချို့သော အန္တရာယ်ရှိသောလက္ခဏာများနှင့် အလွန်စိုးရိမ်ဖွယ်ကောင်းသော (SVHC) ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများအတွက်၊ အန္တရာယ်အကဲဖြတ်ရန်နှင့် ခွင့်ပြုချက်လျှောက်ထားရန်အတွက် စာတမ်းတစ်စောင်ကို EU ဓာတုဗေဒအေဂျင်စီနှင့် ကြီးကြပ်ရေးကော်မရှင်ထံ တင်ပြရန်လိုအပ်ပါသည်။ ၎င်းတို့တွင်-
CMR အမျိုးအစား- ကင်ဆာဖြစ်စေသော၊ မူတာဂျင်များ၊ မျိုးပွားမှုစနစ်အတွက် အဆိပ်ဖြစ်စေသော အရာများ
PBT အမျိုးအစား- မြဲမြံသော၊ ဇီဝစုစည်းနိုင်သော အဆိပ်ဖြစ်စေသော အရာများ
vPvB အမျိုးအစား- အလွန်တည်မြဲပြီး အလွန်ဇီဝစုပုံပစ္စည်းများ
