ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်-

မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ Authori အတွက် ကိုယ်စားပြုသော REACH ညွှန်ကြားချက်zဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ကန့်သတ်ချက်သည် ၎င်း၏ဈေးကွက်အတွင်းသို့ ဝင်ရောက်လာသော ဓာတုပစ္စည်းအားလုံးကို ကြိုတင်ကာကွယ်မှုဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက် EU ၏ ဥပဒေဖြစ်သည်။အဲဒါ rဥရောပတွင် တင်သွင်းပြီး ထုတ်လုပ်သည့် ဓာတုဗေဒပစ္စည်းအားလုံးသည် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ကန့်သတ်ခြင်းစသည့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ ချမှတ်ပေးရမည်ဖြစ်သည်။ ကုန်ပစ္စည်းတိုင်းတွင် ဓာတုဗေဒပါဝင်ပစ္စည်းများကို ဖော်ပြသည့် မှတ်ပုံတင်စာရွက်ရှိရမည်ဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ကို ထုတ်လုပ်သူအသုံးပြုပုံအား ဖော်ပြပါရှိရမည်။sအဆိပ်သင့်မှု အကဲဖြတ်ချက် အစီရင်ခံစာလည်း ပါပါတယ်။

ကြေငြာချက် လုပ်ငန်းစဉ်-

1၊စသည်ဖြင့်

လိုအပ်ချက်r ၏မှတ်ပုံတင်ဖွဲ့စည်းခြင်းကို လေးမျိုးခွဲခြားထားသည်။လိုအပ်ချက်အပေါ်အခြေခံသည်။အဆိုပါပမာဏဓာတုပစ္စည်းများ၊အဆင့်1 တန်မှ 1000 တန်; ပိုကြီးသည်။ဓာတုပစ္စည်းပမာဏမှတ်ပုံတင်ခြင်းဆိုင်ရာ အချက်အလက် ပိုမိုလိုအပ်ပါသည်။ မှတ်ပုံတင်ထားသော တန်ချိန်ကျော်လွန်သောအခါ၊ပိုမိုမြင့်မားသောအတန်းသတင်းအချက်အလက်နှင့် အပ်ဒိတ်အချက်အလက်များ လိုအပ်မည်ဖြစ်သည်။

2၊အကဲဖြတ်ခြင်း။

အကဲဖြတ်မှုတွင် စာရွက်စာတမ်းအကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ပစ္စည်းအကဲဖြတ်ခြင်း နှစ်ခုစလုံး ပါဝင်ပါသည်။ Dossier အကဲဖြတ်မှုတွင် မူကြမ်းစမ်းသပ်မှု ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း ပါဝင်သည်။အစီရင်ခံစာများနှင့် မှတ်ပုံတင်အဖွဲ့စည်းလုံးခြင်းသုံးသပ်ချက်

• စာမေးပွဲမူကြမ်းကို ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။အစီရင်ခံစာများနှစ်စဉ် ထုတ်လုပ်မှုပမာဏ တန်ချိန် 100 သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော မှတ်ပုံတင်သူများ သို့မဟုတ် မြစ်အောက်ပိုင်း အသုံးပြုသူများထံမှ တောင်းဆိုထားသည်။
• စသည်ဖြင့်ညီညွတ်မှုသုံးသပ်ချက်သည် နမူနာဖြစ်သည်။စစ်တမ်း၏တန်ချိန် 100 သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော တင်သွင်းသည့်စာရွက်စာတမ်းများသည် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ပြည့်မီခြင်းရှိ၊
• ဥစ္စာအကဲဖြတ်ခြင်း။သည်အကဲဖြတ်ရန်စာရွက်စာတမ်းပါ ပစ္စည်းများအပေါ် အခြေခံ၍ လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်အပေါ် အကျိုးသက်ရောက်မှု၊ ကိုယ်စားလှယ်လောင်းစာရင်း SVHC မှ ပစ္စည်းများ ပါဝင်မှုကို စစ်ဆေးခြင်း၊(ဝတ္ထုများအရမ်းမြင့်မားသောစိုးရိမ်မှု)။

3၊ခွင့်ပြုချက်

အချို့သော အန္တရာယ်ရှိသော လက္ခဏာများနှင့် ရှိသော ဓာတုပစ္စည်းများအတွက်အရမ်းမြင့်မားသောစိုးရိမ်ပူပန်မှု (SVHC)၊ စာရွက်စာတမ်းအား EU ဓာတုဗေဒအေဂျင်စီနှင့် အန္တရာယ်အကဲဖြတ်မှုဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်ရေးကော်မရှင်ထံ တင်ပြရန်နှင့် ခွင့်ပြုချက်အတွက် လျှောက်ထားရန် လိုအပ်ပါသည်။ ယင်းတို့ ပါဝင်သည်။:

• CMR အမျိုးအစား-carcinogens၊ mutagens၊ မျိုးပွားမှုစနစ်အတွက် အဆိပ်ဖြစ်စေသော အရာများ
• PBT အမျိုးအစား-pခိုင်မြဲသော၊ ဇီဝစုစည်းနိုင်သော အဆိပ်ဖြစ်စေသော အရာများ
• vPvB အမျိုးအစား-အရမ်းpeခံနိုင်ရည်ရှိသည်။နှင့်အရမ်းဇီဝစုပုံပစ္စည်းများ

4၊ကန့်သတ်ချက်

Tပစ္စည်း၊ ပုံစံဖွဲ့စည်းမှု သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ ထုတ်လုပ်မှု၊ စျေးကွက်တွင် ထားရှိခြင်း သို့မဟုတ် အသုံးပြုမှုတို့မှ ဖြစ်ပေါ်လာသော လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်လျှင် တင်သွင်းခြင်း သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုကို ကန့်သတ်ထားမည်ဖြစ်သည်။